医科达公司的ElektaUnity磁共振影像引导放射治疗系统于2020年8月获得NMPA的批准上市。（注册证号为：国械注进20203050394）ElektaUnity将超导磁共振成像系统和直线加速器系统集成为一体，治疗时可根据肿瘤的解剖结构调整剂量分布，最大可能地保护正常组织；同时可实时采集MR图像监测肿瘤位置，且患者不会收到额外剂量。

ElektaUnity的磁共振系统和加速器系统都采用特别设计。ElektaUnity的磁共振系统采用短轴1.5T超导磁体。主磁体、梯度线圈和体线圈在照射区中心留有一个缺口，高能X射线通过这个缺口照射到患者。接收线圈经过特殊设计可以承受高能X射线直接照射，并采用与人体非接触式设计，防止线圈对人体挤压造成治疗位置改变。

Elekta Unity的加速器系统只产生一种7MV的高能X射线，加速管安装在滑环机架上，围绕等中心旋转，由于该特殊设计，其源轴距相比传统加速器系统较长。此外，ElektaUnity还设计了屏蔽系统避免磁共振系统和加速器系统相互干扰。

ElektaUnity可根据磁共振影像制定自适应治疗计划。每次治疗前采集患者的磁共振影像传输至放射治疗计划软件，与模拟影像进行配准，自动完成解剖结构勾画，并调整治疗计划。治疗过程中可再次通过实时的磁共振成像定位肿瘤，确保剂量照射在肿瘤，避免正常组织受到高剂量照射。

MRIdian进行胸部及腹部的肿瘤放疗时的电影扫描，可以达到8帧一秒的动态。且支持多方位（多平面）、多目标自动门控技术。这种电影扫描不仅能监控追踪肿瘤靶区，而且还能进行门控技术。即监控肿瘤运动范围，如果肿瘤脱靶，系统可以自动暂停出束治疗或完全停止照射；当肿瘤靶区移动回自定义的范围，系统再恢复治疗。

MagnetTx Oncology Solutions致力于开发全球领先的磁共振引导放疗技术，是一家专注于设计、制造和销售磁共振影像引导放射治疗设备的加拿大医疗器械公司。MagnetTx结合了直线加速器 、磁共振成像来为癌症患者提供放射治疗，目标是改善癌症患者的治疗效果，减少不良副作用。MagnetTx的首款突破性设备是 Aurora-RT™。 

MagnetTx的Aurora-RT™已于2022年5月获得FDA 的批准上市。Aurora RT™将高质量的磁共振图像与 6 MV 直线加速器相结合。该机器设计用于在治疗前提供出色的图像以制定放疗计划，及在放疗时提供实时磁共振成像，以实现肿瘤跟踪功能。这些设计使 Aurora RT™非常适合自适应放射治疗。

与其他磁共振影像引导放疗系统不同，Aurora RT™采用了获得专利的旋转磁体设计，放疗光束平行于磁场。这些设计消除了磁共振影像引导放疗系统存在一个的主要问题——电子返回效应。

Aurora RT™采用大孔径设计，孔径为110 x 60 厘米，患者有更多的空间，减少幽闭恐惧症的不适感。治疗剂量为每分钟 600 cGy，在治疗过程中，Aurora RT™以每秒 4 幅图像的速度快速分析肿瘤的运动。医生可以立即根据肿瘤的运动调整设置，避开周围的健康组织。

此外，MagnetTx还开发了AI 预测模型，从其经验中学习并将该数据应用于更智能的工作，计算速度变得更快。MagnetTx的软件不仅可以实时快速适应，创建超级加速的工作流程，而且它也是基于云的，因此医生可以随时查看治疗效果。

Aurora RT™基于专有的磁共振成像系统，旨在解决先进放射肿瘤手术的独特挑战和临床工作流程。由于其放疗光束与磁共振磁场平行对齐，Aurora RT™可直接与现有的科室治疗计划系统集成。